全国最好的SEM之一，放大倍数可达30万倍以上，主要用于表面形貌观察、成分分析、物相结构分析等.

液体需要1ml、块体不高于30mm、粉末10mg以上

可以做液体，粉末，块体，磁性样品；配有能量色散荧光光谱仪EDS，可对样品进行点，线，面扫，进行元素定性分析；配有EBSD探头，可做各类样品的EBSD测试；SEM图片默认8-10张，EDS点扫2个位置，mapping1个位置。

主要可用来对材料表面5nm范围内的元素及元素的化学态进行定性定量表征，并通过深度剖析的方法可以实现对材料在深度方向的化学组分分布进行研究。

固体样品:不含挥发性组分，最小平面直径不小于650μm，最大平面直径不超过10mm，厚度不超过2mm
粉末样品:不含挥发性组分，超过10mg
具有磁性的样品须做出说明

可提供磁性材料XPS测试，Ar离子束刻蚀，XPS mapping，UPS测试；提供XPS分析软件，软件教程可供大家分析使用！

放大倍数（高倍）：2000~1,500,000；能谱仪能量分辨率（MnK）：优于136eV 分析元素：5B~92U

粉末5mg以上；固体样品需要减薄到200nm以内；量子点需要自己制备样品

可做高倍晶格像，15-20张图，可做EDS点扫，线扫，mapping，2个位置。

生物样本

样本初步用2.5%戊二醛固定即可交给我们;
单细胞收集样品：如细菌，肿瘤细胞，生殖细胞，部分真菌，部分藻类等。离心收集后黄豆大小。使用 1.5ml离心管（尖底）。
1.液体培养：轻微并短暂离心培养液后收集细胞，加入新鲜缓冲液，低温1000rpm/min（离心力不可过大，离心时间不可过长，避免机械挤压导致细胞变形。也可根据具体情况调整）离心5min，弃上清。滴加新鲜缓冲液重悬15min，低温1000rpm/min，离心5min，弃上清，重复2遍。样品加入戊二醛固定液后重悬，4℃固定过夜。建议采用液体培养的方式，利于样品清洗和收集。
2.固体培养：从培养基上刮取细胞群落，加入新鲜缓冲液，低温1000rpm/min离心5min后，弃上清。滴加新鲜缓冲液重悬15min，低温1000rpm/min离心5min，弃上清，重复2遍。样品加入戊二醛固定液后重悬，4℃固定过夜。
3.贴壁培养：轻轻刮下适量细胞，可选择酶解消化，具体事宜请查询相关文献后操作。加入新鲜缓冲液，低温1000rpm/min离心5min后，弃上清。滴加新鲜缓冲液重悬15min，低温1000rpm/min离心5min，弃上清，重复2遍。样品加入戊二醛固定液后重悬，4℃固定过夜，低温运输送样。
注意事项：消化离心收集芝麻粒到黄豆大小，PBS清洗后，再离心，戊二醛沿壁缓缓加入固定，不要将细胞打散，数小时后小心将细胞从管壁取下。培养细胞取材第一步要注意不能消化过头，按细胞传代时消化3分钟就会损伤细胞结构，胞膜通透性增大。消化半分钟，需要再加"刮"。

测试前先沟通确认条件

形貌观察，EDS

样品形态：送检样品必须为干燥固体、块状、片状、纤维状及粉末状均可
样品尺寸：样品高度小于15mm，直径小于30mm
特殊要求：样品应具有导电性。若样品不导电，需要进行喷金、碳等导电膜的处理；样品中不得含有水分，多孔类或易潮解的样品，请提前真空干燥处理。

专业、高效