全国最好的SEM之一，放大倍数可达30万倍以上，主要用于表面形貌观察、成分分析、物相结构分析等.

液体需要1ml、块体不高于30mm、粉末10mg以上

可以做液体，粉末，块体，磁性样品；配有能量色散荧光光谱仪EDS，可对样品进行点，线，面扫，进行元素定性分析；配有EBSD探头，可做各类样品的EBSD测试；SEM图片默认8-10张，EDS点扫2个位置，mapping1个位置。

放大倍数（高倍）：2000~1,500,000；能谱仪能量分辨率（MnK）：优于136eV 分析元素：5B~92U

粉末5mg以上；固体样品需要减薄到200nm以内；量子点需要自己制备样品

可做高倍晶格像，15-20张图，可做EDS点扫，线扫，mapping，2个位置。

生物样本

样本初步用2.5%戊二醛固定即可交给我们;
单细胞收集样品：如细菌，肿瘤细胞，生殖细胞，部分真菌，部分藻类等。离心收集后黄豆大小。使用 1.5ml离心管（尖底）。
1.液体培养：轻微并短暂离心培养液后收集细胞，加入新鲜缓冲液，低温1000rpm/min（离心力不可过大，离心时间不可过长，避免机械挤压导致细胞变形。也可根据具体情况调整）离心5min，弃上清。滴加新鲜缓冲液重悬15min，低温1000rpm/min，离心5min，弃上清，重复2遍。样品加入戊二醛固定液后重悬，4℃固定过夜。建议采用液体培养的方式，利于样品清洗和收集。
2.固体培养：从培养基上刮取细胞群落，加入新鲜缓冲液，低温1000rpm/min离心5min后，弃上清。滴加新鲜缓冲液重悬15min，低温1000rpm/min离心5min，弃上清，重复2遍。样品加入戊二醛固定液后重悬，4℃固定过夜。
3.贴壁培养：轻轻刮下适量细胞，可选择酶解消化，具体事宜请查询相关文献后操作。加入新鲜缓冲液，低温1000rpm/min离心5min后，弃上清。滴加新鲜缓冲液重悬15min，低温1000rpm/min离心5min，弃上清，重复2遍。样品加入戊二醛固定液后重悬，4℃固定过夜，低温运输送样。
注意事项：消化离心收集芝麻粒到黄豆大小，PBS清洗后，再离心，戊二醛沿壁缓缓加入固定，不要将细胞打散，数小时后小心将细胞从管壁取下。培养细胞取材第一步要注意不能消化过头，按细胞传代时消化3分钟就会损伤细胞结构，胞膜通透性增大。消化半分钟，需要再加"刮"。

测试前先沟通确认条件

金属、陶瓷、纳米材料、纤维材料等，形态：块状、粉末状。

块状或粉末，不能易脱落残渣等。磁性样品需事先声明，做退磁处理

专业测试，有原位拉伸配件，可做磁性样品

提供铜网、水和乙醇分散制样，其它溶剂需自备。
自备溶剂1mL足够，太多无法处理

配套超薄切片，可处理专业的测试人员，保质保速